2016 年 12 月 20 日， 遨问被投企业——皮肤缝合领域的革新者 ZipLine® Medical，Inc.今天宣布，中国食品和药品管理局 (CFDA) 通过对其 Zip® 外科皮肤缝合器材的认证并准许其在中国境内的商用推广。这意味着公司将进入手术需求超过4000万次，市值约5.4亿美元的国内伤口缝合市场。受Zip带来专业而显著效果的手术包括：骨科关节手术、妇产科剖宫产术及子宫切除术等。ZipLine 医疗最近在北京第十一届中国骨科协会国际大会上大放异彩。

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        对于手术切口和撕裂伤, Zip是一种无创、高效、易于使用的伤口缝合器材，它取代了缝线、缝钉、生物胶水等传统的缝合器材。Zip提供了舒适、安全的伤口处理方式，它独特的压力分布系统使得患者有更好的舒适度和疤痕恢复效果。Zip的微可调性和可逆性使得医生在患者伤口愈合期间有更好的控制性和灵活度。因为种植和摘取非常方便，临床医生可以授权缝合任务，并且经临床医生的判断，病人可在家自行摘除Zip。不像使用钉或线缝合，Zip无需穿刺皮肤，所以疤痕很小，避免给细菌感染创造机会。在骨科关节手术、 心胸外科、 电生理和皮肤科临床研究中，Zip 带来的好处有目共睹。

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        “无创皮肤缝合器材Zip 非常适合中国的医疗保健市场。随着手术体量的不断增加，市场上需要具有更好成本效益、高效并且美观的解决方案”。ZipLine 医疗总裁兼首席执行官John Tighe表示：”我们期待与中国的分销伙伴合作，为中国患者带来快捷、安全、舒适和方便的 Zip缝合器材。”

关于Zipline医疗
        总部设在加州的ZipLine Medical（www.ziplinemedical.com)开发了低成本、无创、美观、快速的皮肤缝合器材。全球已有超过50,000例外科手术用ZIP®缝合，在超过30个国家中销售。由于皮肤缝合是几乎所有外科手术的共同点，ZIP®手术皮肤缝合器材具有多个医学专科的广泛适用性。ZIP®手术皮肤缝合器材为美国FDA“I类，510（k）豁免”分类，并已获得CE标志。[/text_dd][/column_dd][/section_dd]